Communiqués de presse
GeNeuro announces the results of the GNC-501 in post-COVID-19 syndrome
Geneva, Switzerland, June 28, 2024 – 7:00 am CEST – The GNC-501 clinical trial is a Phase 2 study in patients suffering from post-COVID-19 neuropsychiatric syndromes, testing temelimab against placebo. The study enrolled over 200 patients in Switzerland, Spain and Italy who had tested positive for HERV-W ENV. The top-line results from this study show that treated patients had no clinically meaningful improvement compared to placebo on the primary endpoint measuring the improvement of fatigue with the PROMIS SF7a test. The majority of secondary endpoints did not show an effect either. The treatment was very well tolerated and safe, consistent with previous clinical trials in other indications.
Les actionnaires de GeNeuro approuvent l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Annuelle du 12 juin 2024
Genève, Suisse, le 14 juin 2024 – 18h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID-Long), annonce ce jour l’approbation par les actionnaires de l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Annuelle (AGA) du 12 juin 2024.
https://geneuro.ch/wp-content/uploads/GeNeuro_AGM_14062024-FR.pdf
GeNeuro Annonce l’Approbation de toutes les Résolutions Soumies à l’Assemblée Générale annuelle du 12 juin 2024
GeNeuro Annonce l’Approbation de toutes les Résolutions
Soumises à l’Assemblée Générale Annuelle 2024
Genève, Suisse, le 14 juin 2024 – 18h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID-Long), annonce ce jour l’approbation par les actionnaires de l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Annuelle (AGA) du 12 juin 2024.
/https://geneuro.ch/wp-content/uploads/GeNeuro_AGM_14062024-EN.pdf
Communiqué de presse GeNeuro annonce la dernière visite du dernier patient dans son étude post-COVID et confirme que les principaux résultats seront disponibles à fin juin 2024
Genève, Suisse, 16 mai 2024 – 08:00 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant des thérapies pour les patients atteints de maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les séquelles post-aiguës du COVID-19 (PASC, long-COVID ou post-COVID), annonce aujourd’hui que le dernier patient recruté dans l’étude GNC-501 avec le temelimab contre le post-COVID a maintenant réalisé la dernière visite permettant de finaliser l’étude.
Communiqué de presse GeNeuro annonce la dernière visite du dernier patient dans son étude post-COVID et confirme que les principaux résultats seront disponibles à fin juin 2024
Genève, Suisse, 16 mai 2024 – 08:00 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant des thérapies pour les patients atteints de maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les séquelles post-aiguës du COVID-19 (PASC, long-COVID ou post-COVID), annonce aujourd’hui que le dernier patient recruté dans l’étude GNC-501 avec le temelimab contre le post-COVID a maintenant réalisé la dernière visite permettant de finaliser l’étude.
GeNeuro met à disposition son document universel de référence 2023
Genève, Suisse, le 2 mai 2024 – 18h00 CEST– GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID long), annonce la mise à disposition de son « 2023 Universal Registration Document » (document universel de référence au titre de l’exercice 2023, original en anglais), déposé le 30 avril 2024 auprès de l’Autorité des marchés financiers.