Communiqués de presse
GeNeuro annonce déposer une requête de sursis concordataire au Tribunal de première instance de Genève
Genève, Suisse, le 15 juillet 2024 – 7h00 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID-Long), annonce déposer ce jour au Tribunal de première instance de Genève une requête de sursis concordataire pour restructurer ses dettes et trouver des solutions pour la continuité de ses activités dans l’intérêt de toutes les parties prenantes.
Fin du contrat de liquidité conclu avec GILBERT DUPONT
La société GENEURO et la société GILBERT DUPONT ont mis fin au contrat de liquidité conclu le 06 mars 2021. Cette résiliation a pris effet le 30 juin 2024 au soir.
GeNeuro annonce les résultats de l’essai GNC-501 dans le syndrome post-Covid-19
Genève, Suisse, le 28 juin 2024 – 7h00 CEST – L’essai clinique GNC-501 est une étude de phase 2 chez des patients souffrant de syndromes neuropsychiatriques post-COVID-19, testant le temelimab contre un placebo. L’étude a porté sur plus de 200 patients en Suisse, en Espagne et en Italie qui avaient été testés positifs au HERV-W ENV. Les premiers résultats de cette étude montrent que les patients traités n’ont pas eu d’amélioration cliniquement significative par rapport au placebo sur le critère d’évaluation principal mesurant l’amélioration de la fatigue avec le test PROMIS SF7a. La majorité des critères d’évaluation secondaires n’ont pas non plus montré d’effet. Le traitement a été très bien toléré et sûr, comme dans les essais cliniques précédents dans d’autres indications.
GeNeuro announces the results of the GNC-501 in post-COVID-19 syndrome
Geneva, Switzerland, June 28, 2024 – 7:00 am CEST – The GNC-501 clinical trial is a Phase 2 study in patients suffering from post-COVID-19 neuropsychiatric syndromes, testing temelimab against placebo. The study enrolled over 200 patients in Switzerland, Spain and Italy who had tested positive for HERV-W ENV. The top-line results from this study show that treated patients had no clinically meaningful improvement compared to placebo on the primary endpoint measuring the improvement of fatigue with the PROMIS SF7a test. The majority of secondary endpoints did not show an effect either. The treatment was very well tolerated and safe, consistent with previous clinical trials in other indications.
Les actionnaires de GeNeuro approuvent l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Annuelle du 12 juin 2024
Genève, Suisse, le 14 juin 2024 – 18h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID-Long), annonce ce jour l’approbation par les actionnaires de l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Annuelle (AGA) du 12 juin 2024.
https://geneuro.ch/wp-content/uploads/GeNeuro_AGM_14062024-FR.pdf
GeNeuro Annonce l’Approbation de toutes les Résolutions Soumies à l’Assemblée Générale annuelle du 12 juin 2024
GeNeuro Annonce l’Approbation de toutes les Résolutions
Soumises à l’Assemblée Générale Annuelle 2024
Genève, Suisse, le 14 juin 2024 – 18h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID-Long), annonce ce jour l’approbation par les actionnaires de l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Annuelle (AGA) du 12 juin 2024.
/https://geneuro.ch/wp-content/uploads/GeNeuro_AGM_14062024-EN.pdf
Communiqué de presse GeNeuro annonce la dernière visite du dernier patient dans son étude post-COVID et confirme que les principaux résultats seront disponibles à fin juin 2024
Genève, Suisse, 16 mai 2024 – 08:00 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant des thérapies pour les patients atteints de maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les séquelles post-aiguës du COVID-19 (PASC, long-COVID ou post-COVID), annonce aujourd’hui que le dernier patient recruté dans l’étude GNC-501 avec le temelimab contre le post-COVID a maintenant réalisé la dernière visite permettant de finaliser l’étude.
Communiqué de presse GeNeuro annonce la dernière visite du dernier patient dans son étude post-COVID et confirme que les principaux résultats seront disponibles à fin juin 2024
Genève, Suisse, 16 mai 2024 – 08:00 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant des thérapies pour les patients atteints de maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les séquelles post-aiguës du COVID-19 (PASC, long-COVID ou post-COVID), annonce aujourd’hui que le dernier patient recruté dans l’étude GNC-501 avec le temelimab contre le post-COVID a maintenant réalisé la dernière visite permettant de finaliser l’étude.
GeNeuro met à disposition son document universel de référence 2023
Genève, Suisse, le 2 mai 2024 – 18h00 CEST– GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID long), annonce la mise à disposition de son « 2023 Universal Registration Document » (document universel de référence au titre de l’exercice 2023, original en anglais), déposé le 30 avril 2024 auprès de l’Autorité des marchés financiers.
GeNeuro annonce ses résultats annuels 2023 et fait le point sur ses développements
Genève, Suisse, le 30 avril 2024 – 18h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto- immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (PASC, post-COVID ou COVID long), annonce aujourd’hui ses résultats annuels pour l’exercice clos le 31 décembre 2023 et fait le point sur ses développements.
Les actionnaires de GeNeuro approuvent l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Extraordinaire du 18 mars 2024
Genève, Suisse, le 20 mars 2024 – 18h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID-Long), annonce ce jour l’approbation par les actionnaires de l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Extraordinaire (AGEX) du 18 mars 2024.
https://geneuro.ch/data/news/GeNeuro_AGEX-18032024-FR-v2.pdf
GeNeuro annonce la mise à disposition d’un prospectus à l’occasion de l’admission d’actions nouvelles sur Euronext Paris
Genève, Suisse, le 2 février 2024 – 20:00 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO) (la « Société »), société biopharmaceutique dont l’objectif est l’arrêt de la progression des maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les séquelles post-aigües du COVID-19 (PASC, COVID long ou post-COVID), annonce que l’Autorité des marchés financiers (l’ « AMF ») a approuvé le 2 février 2024 un prospectus d’admission sous le numéro 24-016 (le « Prospectus ») dans le cadre de l’admission aux négociations sur le marché règlementé d’Euronext Paris de 4.666.901 actions nouvelles ordinaires au porteur de la Société émises à la suite d’une augmentation de capital de 5 millions d’euros avec suppression des droits préférentiels de souscription réalisée dans le cadre (i) d’un placement privé international réservé à des investisseurs spécialisés et stratégiques de 4.666.901 actions nouvelles ordinaires au porteur (le « Placement Privé International ») et (ii) d’une offre au public séparée destinée aux investisseurs particuliers via la plateforme PrimaryBid uniquement en France de 95.004 nouvelles actions ordinaires au porteur (avec le Placement Privé International, l’ « Offre »).
Français: https://geneuro.ch/data/news/Geneuro-CP-norme-de-mise-a-dispo-prospectus-02.02.2024.pdf