Communiqués de presse
GeNeuro SA obtient l’ouverture d’une procédure de sursis concordataire
Genève, Suisse, le 30 septembre 2024 – 7h00 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, annonce que le Tribunal de première instance de Genève a approuvé sa requête de sursis concordataire du 15 juillet 2024, visant à restructurer ses dettes et trouver des solutions pour la continuité de ses activités dans l’intérêt de toutes les parties prenantes.
GeNeuro annonce déposer une requête de sursis concordataire au Tribunal de première instance de Genève
Genève, Suisse, le 15 juillet 2024 – 7h00 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID-Long), annonce déposer ce jour au Tribunal de première instance de Genève une requête de sursis concordataire pour restructurer ses dettes et trouver des solutions pour la continuité de ses activités dans l’intérêt de toutes les parties prenantes.
Fin du contrat de liquidité conclu avec GILBERT DUPONT
La société GENEURO et la société GILBERT DUPONT ont mis fin au contrat de liquidité conclu le 06 mars 2021. Cette résiliation a pris effet le 30 juin 2024 au soir.
GeNeuro annonce les résultats de l’essai GNC-501 dans le syndrome post-Covid-19
Genève, Suisse, le 28 juin 2024 – 7h00 CEST – L’essai clinique GNC-501 est une étude de phase 2 chez des patients souffrant de syndromes neuropsychiatriques post-COVID-19, testant le temelimab contre un placebo. L’étude a porté sur plus de 200 patients en Suisse, en Espagne et en Italie qui avaient été testés positifs au HERV-W ENV. Les premiers résultats de cette étude montrent que les patients traités n’ont pas eu d’amélioration cliniquement significative par rapport au placebo sur le critère d’évaluation principal mesurant l’amélioration de la fatigue avec le test PROMIS SF7a. La majorité des critères d’évaluation secondaires n’ont pas non plus montré d’effet. Le traitement a été très bien toléré et sûr, comme dans les essais cliniques précédents dans d’autres indications.
GeNeuro announces the results of the GNC-501 in post-COVID-19 syndrome
Geneva, Switzerland, June 28, 2024 – 7:00 am CEST – The GNC-501 clinical trial is a Phase 2 study in patients suffering from post-COVID-19 neuropsychiatric syndromes, testing temelimab against placebo. The study enrolled over 200 patients in Switzerland, Spain and Italy who had tested positive for HERV-W ENV. The top-line results from this study show that treated patients had no clinically meaningful improvement compared to placebo on the primary endpoint measuring the improvement of fatigue with the PROMIS SF7a test. The majority of secondary endpoints did not show an effect either. The treatment was very well tolerated and safe, consistent with previous clinical trials in other indications.
Les actionnaires de GeNeuro approuvent l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Annuelle du 12 juin 2024
Genève, Suisse, le 14 juin 2024 – 18h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID ou COVID-Long), annonce ce jour l’approbation par les actionnaires de l’ensemble des résolutions proposées à l’Assemblée Générale Annuelle (AGA) du 12 juin 2024.
https://geneuro.ch/wp-content/uploads/GeNeuro_AGM_14062024-FR.pdf